VAROITUS: TÄMÄ OSA VERKKOSIVUSTOA SISÄLTÄÄ ILMOITUKSIA, ASIAKIRJOJA JA TIETOA (YHDESSÄ ”TIEDOT”), JOIHIN PÄÄSY VOI OLLA RAJOITETTU TIETTYJEN LAINKÄYTTÖALUEIDEN ARVOPAPERILAKIEN MUKAISESTI. TIETOJA EI OLE SUUNNATTU SELLAISILLE HENKILÖILLE EIVÄTKÄ NE OLE SELLAISTEN HENKILÖIDEN SAATAVILLA, JOTKA ASUVAT TAI MUUTOIN SIJAITSEVAT YHDYSVALLOISSA, KANADASSA, AUSTRALIASSA, JAPANISSA, UUDESSA-SEELANNISSA, SINGAPORESSA, HONGKONGISSA TAI ETELÄ-AFRIKAN TASAVALLASSA (”RAJOITETUT LAINKÄYTTÖALUEET”).
TIEDOT ON JULKAISSUT FARON PHARMACEUTICALS OY (”YHTIÖ”) VILPITTÖMÄSSÄ MIELESSÄ JA YKSINOMAAN TIEDOTUSTARKOITUKSESSA. TIETOJEN SAATAVUUS ON RIIPPUVAINEN ALLA ESITETYISTÄ EHDOISTA JA RAJOITUKSISTA.
Lue tämä ilmoitus huolellisesti – se koskee jokaista tämän verkkosivuston käyttäjää. Yhtiö voi muuttaa tai päivittää tätä ilmoitusta ajoittain, joten se on luettava huolellisesti kokonaisuudessaan aina, kun haluat tarkastella Tietoja. Lisäksi sivuston sisältöä ja sen saatavuutta tietyillä lainkäyttöalueilla asuville henkilöille voidaan muuttaa milloin tahansa kokonaan tai osittain Yhtiön yksinomaisen harkinnan mukaan.
Pääsyn peruste
Lue tämä ilmoitus huolellisesti ennen kuin painat alla olevaa ”hyväksyn” tai ”en hyväksy” -painiketta. Tämä ilmoitus koskee kaikkia henkilöitä, jotka tarkastelevat Tietoja. Yhtiö tarjoaa pääsyn näihin materiaaleihin tällä verkkosivustolla vilpittömässä mielessä ja yksinomaan tiedonantotarkoituksessa. Ennen verkkosivuston käyttöä käyttäjän on vakuutettava Yhtiölle, että hänen tarkoituksenaan on ainoastaan saada tietoa.
Mikään tällä verkkosivulla oleva tai sieltä ladattava materiaali ei muodosta tarjousta myydä, merkitä tai ostaa arvopapereita missään lainkäyttöalueella. Tietojen saataville asettaminen ei ole Yhtiön tai minkään muun tahon suositus myydä tai ostaa Yhtiön arvopapereita.
Vakuutuksen vahvistaminen
Henkilöt, jotka haluavat käyttää tätä verkkosivustoa, vakuuttavat, että he eivät sijaitse Rajoitetulla Lainkäyttöalueella. Henkilöt, jotka haluavat käyttää tätä sivustoa, vahvistavat, että he ovat lukeneet ja ymmärtäneet tämän vastuuvapauslausekkeen ja sitoutuvat noudattamaan sen ehtoja.
Jos teidän ei ole sallittua tarkastella tämän verkkosivuston materiaaleja tai olette epävarma, onko teidän sallittua tarkastella näitä materiaaleja, teitä pyydetään poistumaan tältä verkkosivustolta. Näitä materiaaleja ei saa luovuttaa tai muulla tavoin välittää, jakaa tai lähettää Rajoitetuilla Lainkäyttöalueilla. Henkilöt, jotka saavat tällaisia dokumentteja (mukaan lukien muun muassa tahot, jotka hallinnoivat osakkeita osakkeenomistajien lukuun) eivät saa jakaa tai lähettää niitä Rajoitetuilla Lainkäyttöalueilla, Rajoitetuille Lainkäyttöalueille tai Rajoitetuilta Lainkäyttöalueilta.
Tämän ilmoituksen hyväksyminen
Voidaksenne vierailla sivuston seuraavilla sivuilla, teidän on vahvistettava, että olette ymmärtäneet edellä olevat lauseet ja sitoudutte noudattamaan rajoituksia. Valitsemalla alla olevan ”Hyväksyn”-painikkeen vahvistatte, että olette lukeneet, ymmärtäneet ja sitoutuneet noudattamaan edellä esitettyjä ilmoituksen ehtoja;
1.vakuutatte, että ette ole Rajoitetun Lainkäyttöalueen asukas tai muutoin sijaitse millään Rajoitetulla Lainkäyttöalueella;
2.vakuutatte, että ette ole Rajoitetun Lainkäyttöalueen asukas tai muutoin sijaitse millään Rajoitetulla Lainkäyttöalueella;
3.hyväksytte, että ette lähetä tai muutoin toimita (suoraan tai epäsuorasti) mitään Tietoja kenellekään henkilölle Rajoitetulla Lainkäyttöalueella; ja
4.vahvistatte, että ette ole henkilö, jolle sivustolla olevien tietojen välittäminen on rajoitettu, ettekä toimi tällaisen henkilön eduksi.
Mikäli painatte alla olevaa "En hyväksy" -painiketta, emme voi tarjota teille pääsyä Tietoihin ja teidät ohjataan takaisin Yhtiön kotisivulle.
AKTIVOI IMMUNITEETTISI – MERKITSE OSAKKEESI
Faron Pharmaceuticals Oy on kliinisen vaiheen lääkekehitysyritys, joka keskittyy kehittämään syöpien hoitoa uusilla immunoterapioilla pyrkien uudelleenohjelmoimaan myelooisia soluja, jotta saataisiin aikaan kokonaisvaltaisempi immuunireaktio syöpää vastaan kuin mitä nykyisillä hoitomenetelmillä saavutetaan.
Faron tarjoaa merkintäetuoikeusannissa merkittäväksi osakkeenomistajien merkintäetuoikeuteen perustuen enintään 80 158 126yhtiön osaketta, jotka voivat olla talletustodistusten muodossa.
Tarjottavan osakkeen merkintähinta on 0,5 euroa tarjottavalta osakkeelta.
Osakeannin tavoite ja varojen käyttö
Osakeannin tavoitteena on vahvistaa yhtiön taloudellista asemaa ja rahoittaa yhtiön lääkeaihion bexmarilimabin jatkokehitystä seuraaviin keskeisiin avaintavoitteisiin ja odotettuihin arvonmuutospisteisiin vuoden 2027 marraskuuhun asti tämänhetkisen liiketoimintasuunnitelman mukaisesti.
Yhtiö pyrkii keräämään osakeannilla yhteensä noin 40,1 miljoonan euron bruttovarat ja noin 32,8 miljoonan euron nettovarat.
Osakeannin nettovarat on tarkoitus käyttää pääasiassa bexmarilimabin ja atsasitidiinin yhdistelmähoidon satunnaistettuun, 90 potilasta käsittävän vaiheen II lääketutkimukseen ensilinjan korkeariskisessä myelodysplastisessa syndroomassa (HR MDS).
Lisäksi nettovarat on tarkoitus käyttää tukemaan enintään viittä tutkijalähtöistä tutkimusta (IIT), joilla tutkitaan bexmarilimabin potentiaalia yhdistelmähoitona melanoomassa, ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä (NSCLC), pehmytkudossarkoomassa, ER+ rintasyövässä ja akuutissa myelooisessa leukemiassa (AML),sekä käyttöpääomaan ja yhtiön yleisiin tarkoituksiin. Yhtiö uskoo, että nämä lisätutkimukset voisivat osoittaa bexmarilimabin hyödyn monissa eri syövissä HR MDS:n lisäksi.
Toimitusjohtajalta
“Vuonna 2025 jatkoimme vakaata edistystä johtavan lääkeaihiomme bexmarilimabin kehittämisessä ja asemamme vahvistamisessa immunoterapian alalla. Vuoden aikana saavutimme merkittäviä kliinisiä ja sääntelyyn liittyviä virstanpylväitä. Esittelimme jatkuvasti parempia tuloksia BEXMAB-tutkimuksesta korkean riskin myelodysplastisessa oireyhtymässä (HR MDS) ja osoitimme, että bexmarilimabilla on potentiaalia voittaa hoitoresistenssi alueilla, joissa se ei aiemmin ole ollut mahdollista.
Olemme nyt merkittävässä vaiheessa bexmarilimabin kehityksessä. Ehdotetun annin myötä tavoitteenamme on toteuttaa satunnaistettu vaiheen II lääketutkimus bexmarilimabin ja atsasitidiinin yhdistelmähoidolla ensilinjan HR MDS:ssa. Tämä tutkimuspolku ja -asetelma on keskusteltu FDA:n kanssa, ja se on linjassa alan ensimmäisten FDA:n MDS-tautia koskevien ohjeiden kanssa, jotka julkaistiin vuoden 2025 jälkipuoliskolla. Tavoitteenamme on myös tukea maksimissaan viittä tutkijalähtöistä tutkimusta useissa kiinteissä kasvaimissa ja verisyövissä.
Faron on käynyt useita keskusteluja potentiaalisten kumppaneiden kanssa bexmarilimabin tulevasta kehityksestä. Uskomme, että strategisen kumppanuuden solmiminen tai sijoittajille hyvän tuoton tuottava yrityskauppa on huomattavasti todennäköisempää ja arvokkaampaa, jos saatavilla on satunnaistettuja vaiheen II tutkimustuloksia HR MDS:sta sekä lisäksi tuloksia yhdistelmätutkimuksista muista indikaatioista.
Nyt saatujen tutkimustulosten perusteella olemme vakuuttuneita siitä, että bexmarilimabilla on potentiaalia tulla seuraavaksi hoitostandardiksi HR MDS:ssa ja mahdollisissa muissa indikaatioissa.
Tule mukaan mahdollistamaan tämä.”
– Juho Jalkanen, Faronin perustaja ja toimitusjohtaja
Faronin ja bexmarilimabin keskeiset vahvuudet
1. Suotuisa turvallisuus ja tehokkuus BEXMAB vaiheen I/II tutkimuksessa verrattuna aiemmin tutkittuihin valmisteisiin
2. Laaja kohdemarkkina vaikeasti hoidettavia syöpiä, keskittyen erityisesti HR MDS:aan
3. Yhtiö pyrkii saavuttamaan keskeiset avaintavoitteet marraskuuhun 2027 mennessä
4. Mahdollisuus arvonnousuun tulevaisuudessa pitkän patenttisuojan ja sitoutuneen johdon kanssa
Lue lisää merkintäoikeusannista markkinointiesitteestä
Markkinointiesitteessä esitetyt tiedot perustuvat Faronin laatimaan suomenkieliseen esitteeseen, johon mahdollisten sijoittajien tulisi tutustua ennen sijoituspäätöksen tekemistä ymmärtääkseen sijoituspäätökseen liittyvät mahdolliset riskit ja tuotot. Markkinointiesite ei ole Finanssivalvonnan hyväksymä esite. Finanssivalvonnan hyväksymä suomenkielinen esite on saatavilla täällä.
Käytännön ohjeita
Toimintavaihtoehdot merkintäoikeusannissa
Voit käyttää saamasi merkintäoikeudet kaikkien sinulle tarjottujen osakkeiden merkitsemiseen.
Voit ostaa lisää merkintäoikeuksia pörssistä tai myydä osan merkintäoikeuksistasi.
Voit myydä kaikki merkintäoikeutesi pörssissä.
Jos et vielä ole Faronin osakkeenomistaja, voit ostaa merkintäoikeuksia pörssistä ja merkitä niillä tarjottavia osakkeita.
Voit myös tehdä toissijaisen merkinnän ilman merkintäoikeuksia niille osakkeille, joita ei ole merkitty ensisijaisen merkintäoikeuden perusteella.
Merkintäoikeusannin merkintäpaikka on Nordnet Bank AB Suomen sivuliike www.nordnet.fi/faron Nordnetin asiakkaille ja muut Faronin osakkeenomistajat saavat merkintäohjeistuksen omalta sijoituspalveluntarjoajaltaan.
Esimerkki osakkeiden merkitsemisestä
Muista toimia ajoissa Merkintäkauden päätyttyä kaikki käyttämättömät merkintäoikeudet vanhenevat, ja ne poistetaan arvo-osuustililtäsi.
Osakeannin tavoitteena on vahvistaa yhtiön taloudellista asemaa ja rahoittaa yhtiön lääkeaihion bexmarilimabin jatkokehitystä seuraaviin keskeisiin avaintavoitteisiin ja odotettuihin arvonmuutospisteisiin vuoden 2027 marraskuuhun asti tämänhetkisen liiketoimintasuunnitelman mukaisesti. Tuotot käytettäisiin pääasiassa bexmarilimabin kliinisten tutkimusten kustannuksiin. Lisäksi tuottoja käytettäisiin tukemaan enintään viittä tutkijalähtöistä tutkimusta (IIT), joilla validoidaan edelleen bexmarilimabin potentiaalia yhdistelmähoitona etäpesäkkeisessä melanoomassa, ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä (NSCLC), pehmytkudossarkoomassa, ER+ rintasyövässä ja akuutissa myelooisessa leukemiassa (AML), sekä käyttöpääomaan ja yhtiön yleisiin tarkoituksiin.
Oikeus osallistua antiin on osakkeenomistajilla, jotka on merkitty Euroclear Finland Oy:n ylläpitämään yhtiön osakasluetteloon annin täsmäytyspäivänä 12.3.2026
Tarjottavien osakkeiden merkintäaika alkaa 17.3.2026 kello 10.00 (Suomen aikaa) ja päättyy 2.4.2026 kello 16.30 (Suomen aikaa). Huomaathan, että sijoituspalveluntarjoajasi voi edellyttää merkintätoimeksiannon antamista tiettynä päivänä, joka on ennen osakkeiden merkintäajan päättymistä.
Osakkeenomistajat, jotka on merkitty täsmäytyspäivänä Euroclear Finland Oy:n ylläpitämään yhtiön osakasluetteloon saavat yhden (1) merkintäoikeuden jokaista täsmäytyspäivänä omistamaansa osaketta kohden.
Kolmellatoista (13) merkintäoikeudella voit merkitä yhdeksän (9) tarjottavaa osaketta.
Merkintähinta on 0,50 euroa tarjottavalta osakkeelta.
Merkintäoikeudet ovat vapaasti luovutettavissa, ja ne ovat kaupankäynnin kohteena Nasdaq Helsinki Oy:n ylläpitämällä Nasdaq First North Growth Market Finland -markkinapaikalla kaupankäyntitunnuksella FARONU0126 (ISIN-koodi: FI4000602313) 17.3.2026 ja 27.3.2026 välisenä aikana. Merkintäoikeuksien hinta määräytyy markkinaehtoisesti First North -markkinapaikalla ja riippuu sijoittajan järjestelyistä sijoituspalvelutarjoajansa kanssa.
Yhtiö tai pääjärjestäjä ei veloita tarjottavien osakkeiden merkinnästä palvelumaksuja. Sijoituspalveluntarjoajat saattavat periä merkintäoikeuksia koskevista toimenpiteistä omien palveluehtojensa mukaisia palkkioita tai kustannuksia. Sijoituspalveluntarjoajat voivat myös periä palveluehtojensa mukaisia palkkioita muista säilytys- ja välitysjärjestelyistä.
Jos olet osakkeenomistaja ja sinut on merkitty Euroclear Finland Oy:n ylläpitämään yhtiön osakasluetteloon täsmäytyspäivänä, voit tehdä merkintätoimeksiannon sijoituspalveluntarjoajasi antamien ohjeiden mukaisesti.
Merkintäajan päättyessä 2.4.2026 kello 16.30 Suomen aikaa käyttämättä jääneet merkintäoikeudet raukeavat arvottomina.
Merkintäoikeuksin tehdyt merkinnät ovat sitovia, eikä merkintää voi peruuttaa muutoin kuin jos osakeantia koskevaa esitettä täydennetään sellaisen olennaisen uuden tiedon, olennaisen virheen tai olennaisen epätarkkuuden vuoksi, joka voi vaikuttaa tarjottavien osakkeiden tai väliaikaisten osakkeiden arviointiin.
Esite ja lisätietoa annista saat Faronin verkkosivulta www.faron.fi/merkintaoikeusanti-2026 löytyvästä esitteestä ja tilinhoitajayhteisöltäsi.
Yhtiö tarkentaa Esitteessä annettua tietoa mahdollisesta suunnatusta osakeannista seuraavasti: Osakeannista erillisenä, Yhtiö voi myös laskea liikkeeseen yhteensä enintään 19 296 473 osaketta suunnatussa osakeannissa merkintähintaan, joka on vähintään yhtä suuri kuin Osakeannin merkintähinta (”Suunnattu Osakeanti”). Mikäli Suunnattu Osakeanti toteutettaisiin täysimääräisenä, Suunnatussa Osakeannissa laskettaisiin liikkeeseen yhteensä 15 765 900 uutta osaketta ja annettaisiin 3 530 573 Yhtiön hallussa olevaa osaketta.
Paavo Koivisto IR & Funding Director paavo.koivisto@faron.com +358 400 845 559
Sanasto
BEXMAB
BEXMAB-tutkimus on avoimen vaiheen I/II kliininen tutkimus, jossa tutkitaan bexmarilimabia yhdessä standardihoidon kanssa aggressiivisten hematologisten sairauksien, akuutin myelooisen leukemian ja myelodysplastisen syndrooman hoidossa.
Clever-1
Immunosuppressiivinen solureseptori, joka osallistuu mikrobien ja solujätteen tunnistamiseen ja syömiseen, verisuonten uudismuodostukseen ja solujen kiinnittymiseen.
Hematologinen syöpä
Verisyöpä, eli luuytimestä, tai immuunijärjestelmän soluista alkunsa saava syöpä.
HR (High Risk, korkea riski)
Riskitekijöiden mukaan laskettu riskiluokitus, joka vaikuttaa taudin hoitoon ja ennusteeseen.
Hypometyloiva kemoterapia eli HMA-hoito
Kemoterapian muoto, jota käytetään vakiohoitona tiettyjen verisyöpätyyppien, kuten korkean riskin myelodysplastisen syndrooman, hoidossa. Ne toimivat estämällä DNA:n metylaatiota.
Immunoterapia
Syövän hoitomuoto, joka hyödyntää potilaan omaa immuunijärjestelmää syövän torjunnassa.
Vaiheen I kliininen tutkimus
Kliininen tutkimus, joka arvioi lääkkeen turvallisuutta ja johon yleensä osallistuu pieni määrä vapaaehtoisia. Tutkimuksen tarkoituksena on määrittää lääkkeen vaikutukset ihmisissä, mukaan lukien sen imeytyminen, aineenvaihdunta ja erittyminen. Tässä vaiheessa tutkitaan myös sivuvaikutuksia, jotka ilmenevät annostasojen noustessa.
Vaiheen I/II kliininen tutkimus
I/II vaiheen tutkimuksessa lääkettä annetaan ensimmäistä kertaa oikeille potilaille. Ensimmäistä tutkimusvaihetta kutsutaan yleensä I/II vaiheeksi, jos tutkimus voi tarjota tietoa paitsi turvallisuudesta ja siedettävyydestä, myös tehokkuudesta kyseisessä indikaatiossa. Tällöin tutkimus laajentuu automaattisesti II vaiheen tutkimukseksi, jolla saadaan todennettua lääkkeen kliininen konsepti ja alustavaa tietoa tehokkuudesta.
Vaiheen II kliininen tutkimus
Kliininen tutkimus, johon osallistuu pienehkö määrä potilaita (joitakin kymmeniä tai satoja), jotta voidaan määrittää uuden lääkkeen annostus, turvallisuus ja tehokkuus sekä mahdollisten sivuvaikutusten luonne.
Vaiheen III kliininen tutkimus
Kliinisten tutkimusten viimeinen vaihe ennen kuin haetaan sääntelyviranomaisten hyväksyntää. Tutkimuksen tarkoituksena on määrittää lääkkeen tehokkuus ja turvallisuus tilastollisesti merkittävällä määrällä potilaita (yleensä useita satoja).
Kasvain
Solujen hallitsemattomasta kasvusta muodostunut massa, joka voi olla hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen (syöpä).
Kemoterapia
Yleinen syöpähoito, jota käytetään syöpäsolujen tuhoamiseen ja kasvaimen kasvun estämiseen.
Kliininen kehitys
Lääkeaihion testaaminen (terveillä ja sairailla) ihmisillä.
Leukemia
Yleisnimitys luuytimestä, immuunijärjestelmän soluista tai imunestejärjestelmästä alkunsa saaville syöville.
Makrofagi
Syöjäsolu, joka osallistuu bakteerien ja muiden haitallisten organismien havaitsemiseen, syömiseen ja tuhoamiseen.
MATINS
MATINS-tutkimus oli avoin vaiheen I/II adaptiivinen kliininen tutkimus valituissa levinneissä tai leikkauskelvottomissa kiinteissä kasvaimissa bexmarilimabin turvallisuuden ja tehokkuuden tutkimiseksi.
Monosyytti
Verenkierrossa oleva puolustussolu, joka erilaistuu makrofagiksi siirtyessään kudoksiin. Monosyytit osallistuvat bakteerien ja muiden haitallisten organismien havaitsemiseen, syömiseen ja tuhoamiseen sekä antigeenien esittelyyn.
Myelodysplastinen syndrooma (MDS)
Luuytimen häiriöiden ryhmä, jolle on tunnusomaista verisolujen epänormaali tuotanto.
Reseptori
Joko solun sisällä tai sen pinnalla oleva proteiini, joka vastaanottaa signaaleja.
Tärkeä huomautus
Tämä verkkosivu ei ole arvopapereiden myyntitarjous Yhdysvaltoihin. Arvopapereita ei ole rekisteröity eikä tulla rekisteröimään Yhdysvaltain vuoden 1933 arvopaperilain, muutoksineen (”Yhdysvaltain Arvopaperilaki”), tai minkään Yhdysvaltain osavaltion tai muun toimivaltaisen alueen arvopaperilakien mukaisesti, eikä niitä saa tarjota, myydä tai siirtää suoraan tai välillisesti Yhdysvalloissa, Yhdysvaltoihin tai Yhdysvalloista muutoin kuin Yhdysvaltain Arvopaperilain rekisteröintivaatimuksia koskevan poikkeuksen nojalla tai transaktiossa, johon ei sovelleta Yhdysvaltain Arvopaperilain rekisteröintivaatimuksia sekä noudattaen soveltuvia osavaltioiden ja muiden toimivaltaisten alueiden arvopaperilakeja. Yhtiön tarkoituksena ei ole rekisteröidä arvopapereita Yhdysvalloissa eikä tarjota arvopapereita yleisölle Yhdysvalloissa. Arvopaperit ovat Yhdysvalloissa suunnattu yksinomaan Rule 144A -säännöksessä määritellyille hyväksytyille institutionaalisille sijoittajille (qualified institutional buyers) rajoitetussa määrin Yhdysvaltain Arvopaperilain rekisteröintivaatimuksia koskevien poikkeusten nojalla.
Tämän verkkosivun sisällön levittäminen voi olla lailla rajoitettua, ja henkilöiden, jotka saavat haltuunsa tällä verkkosivulla mainittuja asiakirjoja tai muita tietoja, on hankittava tiedot näistä rajoituksista ja noudatettava niitä. Tämän verkkosivun sisältämiä tietoja ei ole tarkoitettu julkistettavaksi, levitettäväksi tai luovutettavaksi, suoraan tai välillisesti, Yhdysvalloissa, Australiassa, Kanadassa, Hong-Kongissa, Japanissa, Uudessa-Seelannissa, Singaporessa tai Etelä-Afrikassa tai millään muulla alueella, jossa niiden levittäminen, julkaiseminen tai luovuttaminen olisi laitonta. Näiden rajoitusten noudattamatta jättäminen voi johtaa näiden maiden arvopaperilakien rikkomiseen. Tämän verkkosivun sisältöä ei ole suunnattu eikä tarkoitettu levitettäväksi kenellekään henkilölle tai millekään taholle tai käytettäväksi kenenkään henkilön tai minkään tahon toimesta, jolla on kansalaisuus tai joka asuu tai oleskelee missä tahansa paikassa, osavaltiossa, maassa tai muulla alueella, jossa tällainen levittäminen, julkistaminen, saatavilla olo tai käyttäminen olisi lakien tai määräysten vastaista tai mikäli kyseisellä alueella vaaditaan rekisteröintejä tai lupia.
Suomea lukuun ottamatta missä tahansa ETA-jäsenvaltiossa tämän verkkosivun sisältö on osoitettu ainoastaan kokeneille sijoittajille (qualified investors) kyseisessä jäsenmaassa asetuksen (EU) 2017/1129 (”Esiteasetus”) Artiklan 2(e) mukaisesti.
Yhdistyneessä Kuningaskunnassa tämä verkkosivu on tarkoitettu vain (a) yhtiön jäsenille ja (b) henkilöille, jotka ovat Yhdistyneen kuningaskunnan julkisia tarjouksia ja kaupankäynnin kohteeksi ottamista koskevan lain (Public Offers and Admission to Trading Regulations 2024, ”POATR”) mukaisia ”kokeneita sijoittajia”, ja ovat lisäksi (i) Yhdistyneen kuningaskunnan vuoden 2000 rahoituspalvelu- ja markkinalain (Financial Services and Markets Act) (Financial Promotion) määräyksen 2005 19(5) artiklan, muutoksineen (”Määräys”) mukaisia sijoitusalan ammattilaisia; (ii) Määräyksen 49(2) artiklan a-d alakohdan mukaisia henkilöitä; tai (iii) muita henkilöitä, joille asiakirja voidaan laillisesti kommunikoida (kaikki tällaiset henkilöt jäljempänä ”Asiaankuuluvat tahot”). Kenenkään, joka ei ole Asiaankuuluva taho, ei tule toimia tämän verkkosivun perusteella tai luottaa sen tietoihin. Tämän verkkosivun sisällön jakelijoiden on varmistettava, että sen jakelu on laillista. Tämä ilmoitus koskee vain sijoittajia, jotka ovat Asiaankuuluvia Tahoja Yhdistyneessä kuningaskunnassa, ja sijoitustoimintaa harjoitetaan vain tällaisten henkilöiden kanssa.
Yhdistyneessä Kuningaskunnassa ei ole julkaistu eikä tulla julkaisemaan esitettä, tarjousmuistiota, tarjousasiakirjaa tai listalleottoasiakirjaa, jotka liittyvät tällä verkkosivulla esitettyihin tai mainittuihin asioihin, eikä tällaisten asiakirjojen julkaisemista vaadita (POATR:n tai Lontoon pörssin AIM-markkinapaikan sääntöjen mukaisesti). Yhdistyneen kuningaskunnan arvopaperiviranomainen (Financial Conduct Authority (”FCA”)) tai Lontoon pörssi ei ole hyväksynyt tätä verkkosivua.
Minkään tämän verkkosivun osan tai sen jakelun ei tule muodostaa perustetta, eikä siihen tule tukeutua minkään sopimuksen tai sitoumuksen tai sijoituspäätöksen yhteydessä. Tämän verkkosivun sisältämiä tietoja ei ole varmistettu riippumattomasti. Mitään suoraa tai epäsuoraa vakuutusta, takuuta tai sitoumusta ei tehdä eikä tässä esitettyjen tietojen tai mielipiteiden kohtuullisuuteen, tarkkuuteen, kokonaisuuteen tai oikeellisuuteen tule luottaa. Yhtiöllä tai sen tytäryhtiöillä, neuvonantajilla tai edustajilla tai millään muulla taholla ei ole minkäänlaista vastuuta (huolimattomuudesta tai muusta syystä johtuvaa) mistään menetyksestä, joka johtuu mistään tämän verkkosivun tai sen sisällön käytöstä tai muuten syntyy tämän tiedotteen yhteydessä. Jokaisen on luotettava omaan tutkimukseensa ja analyysiinsä yhtiöstä, sen tytäryhtiöistä, sen arvopapereista ja liiketoimista, mukaan lukien ansioista ja riskeistä.
Huomautus koskien tulevaisuutta koskevia lausumia
Tietyt tämän verkkosivun lausumat ovat tai voidaan katsoa olevan tulevaisuutta koskevia lausumia. Tulevaisuutta koskevat lausumat tunnistetaan niiden tietyistä termeistä ja ilmauksista, kuten ”olettaa”, ”voisi”, ”pitäisi”, ”odottaa”, ”kuvittelee”, ”arvioi”, ”aikoo”, ”voi”, ”suunnittelee”, ”mahdollisesti”, ”tulee” tai niiden negatiiviset muodot, muunnelmat tai vastaavat ilmaisut, mukaan lukien viittaukset oletuksiin. Nämä tulevaisuutta koskevat lausumat eivät perustu historiallisiin tosiasioihin, vaan pikemminkin yhtiön nykyisiin odotuksiin ja oletuksiin koskien osakeannin toteuttamista ja varojen käyttöä, yhtiön tulevaa kasvua, tuloksia, suorituskykyä, tulevaa pääomaa ja muita menoja (mukaan lukien niiden määrä, luonne ja rahoituksen lähteet), kilpailuetuja, liiketoimintanäkymiä ja mahdollisuuksia. Tällaiset tulevaisuutta koskevat lausumat heijastavat yhtiön nykyisiä arvioita ja oletuksia ja perustuvat tällä hetkellä yhtiölle saatavilla oleviin tietoihin.
Lukuisat tekijät voivat aiheuttaa todellisten tulosten olennaisen poikkeamisen tulevaisuutta koskevista lausumista, joista moniin yhtiöllä ei ole mahdollista vaikuttaa. Lisäksi muihin tekijöihin, jotka voisivat aiheuttaa todellisten tulosten poikkeamisen, lukeutuu yhtiön onnistuminen sen ohjelmien lisensoinnissa, yleisiin taloudellisiin ja liiketoimintaolosuhteisiin liittyvään haavoittuvuuteen kohdistuvat riskit, kilpailu-, ympäristö- ja muut sääntelymuutokset, viranomaisten toimet, pääomamarkkinoiden tai muiden rahoituslähteiden saatavuus, avainhenkilöihin kohdistuva luottamus, vakuuttamattomat ja alivakuutetut menetykset sekä muut tekijät. Vaikka tällä verkkosivulla esitetyt tulevaisuutta koskevat lausumat perustuvat yhtiön mielestä kohtuullisiin oletuksiin, yhtiö ei voi taata sijoittajille, että todelliset tulokset ovat yhdenmukaisia tällaisten tulevaisuutta koskevien lausumien kanssa. Siksi lukijoita kehotetaan olemaan tukeutumatta kohtuuttomasti tulevaisuutta koskeviin lausumiin. Sovellettavasta laista johtuvien jatkuvien velvoitteiden mukaisesti yhtiö ei sitoudu julkisesti päivittämään tai tarkistamaan mitään tulevaisuutta koskevia lausumia tai ilmoittamaan muutoksista tapahtumissa tai olosuhteissa, joihin tällainen lausuma perustuu.
